Abstract
Netherton sendromu nadir rastlanan ve otozomal resesif geçişli bir iktiyoz tipidir. Bu sendromun ana belirtileri iktiyozis linearis sirkumfleksa, yapısal kıl gövdesi anomalisi (trikoreksis invajinata) ve atopik yatkınlıktır. Bazı hastalarda nadir olarak mental retardasyon da gözlenebilir. Bu yazıda mental retardasyonun eşlik ettiği bir Netherton sendromu olgusu sunulmaktadır.
Keywords
References
- 1. Paller AS, Mancini AJ. Hereditary Disorders of Cornification,
- in Hurwitz Clinical Pediatric Dermatology. 4th
- ed. China: Elsevier Saunders; 2011:92–107.
- 2. Erdoğan AG, Balaban D, Derviş E, Karaoğlu A. Aminoasidürinin
- eşlik ettiği Netherton sendromlu bir olgu.
- Türkderm. 2006;40(3):108–10.
Abstract
Netherton syndrome is a rare and autosomal recessive form of ichthyosis characterized by ichthyosis linearis circumflexa, trichorrhexis invaginata and atopic manifestations. Mental retardation may be also observed in some patients. We present here a rare case of Netherton syndrome with mental retardation.
References
- 1. Paller AS, Mancini AJ. Hereditary Disorders of Cornification,
- in Hurwitz Clinical Pediatric Dermatology. 4th
- ed. China: Elsevier Saunders; 2011:92–107.
- 2. Erdoğan AG, Balaban D, Derviş E, Karaoğlu A. Aminoasidürinin
- eşlik ettiği Netherton sendromlu bir olgu.
- Türkderm. 2006;40(3):108–10.
Details
| Subjects | Health Care Administration |
|---|---|
| Journal Section | CASE REPORT |
| Authors | |
| Publication Date | September 1, 2016 |
| Acceptance Date | April 22, 2016 |
| Published in Issue | Year 2016 Volume: 21 Issue: 3 |
This Journal licensed under a CC BY-NC (Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0) International License.