Öz
Netherton sendromu nadir rastlanan ve otozomal resesif geçişli bir iktiyoz tipidir. Bu sendromun ana belirtileri iktiyozis linearis sirkumfleksa, yapısal kıl gövdesi anomalisi (trikoreksis invajinata) ve atopik yatkınlıktır. Bazı hastalarda nadir olarak mental retardasyon da gözlenebilir. Bu yazıda mental retardasyonun eşlik ettiği bir Netherton sendromu olgusu sunulmaktadır.
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- 1. Paller AS, Mancini AJ. Hereditary Disorders of Cornification,
- in Hurwitz Clinical Pediatric Dermatology. 4th
- ed. China: Elsevier Saunders; 2011:92–107.
- 2. Erdoğan AG, Balaban D, Derviş E, Karaoğlu A. Aminoasidürinin
- eşlik ettiği Netherton sendromlu bir olgu.
- Türkderm. 2006;40(3):108–10.
Öz
Netherton syndrome is a rare and autosomal recessive form of ichthyosis characterized by ichthyosis linearis circumflexa, trichorrhexis invaginata and atopic manifestations. Mental retardation may be also observed in some patients. We present here a rare case of Netherton syndrome with mental retardation.
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- 1. Paller AS, Mancini AJ. Hereditary Disorders of Cornification,
- in Hurwitz Clinical Pediatric Dermatology. 4th
- ed. China: Elsevier Saunders; 2011:92–107.
- 2. Erdoğan AG, Balaban D, Derviş E, Karaoğlu A. Aminoasidürinin
- eşlik ettiği Netherton sendromlu bir olgu.
- Türkderm. 2006;40(3):108–10.
Ayrıntılar
| Konular | Sağlık Kurumları Yönetimi |
|---|---|
| Bölüm | OLGU SUNUMU |
| Yazarlar | |
| Yayımlanma Tarihi | 1 Eylül 2016 |
| Kabul Tarihi | 22 Nisan 2016 |
| Yayımlandığı Sayı | Yıl 2016 Cilt: 21 Sayı: 3 |
This Journal licensed under a CC BY-NC (Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0) International License.