Öz
The aim of this study was to assess the use of - 152°C ultra freezer for freezing and storing bull semen as an alternative to freezing over the liquid nitrogen vapor and storing in liquid nitrogen in terms of certain post-thaw spermatological parameters. Two ejaculates, one per each bull, were used without pooling. Four different freezing and storing protocols were tested. At 1 week, 2 months and 6 months after cryopreservation, the frozen semen was thawed and the seminal parameters were determined. As a conclusion, this study has confirmed that the use of -152 °C ultra-low freezer for freezing and storing bull semen for 6 months is a viable alternative to liquid nitrogen
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- Ak K.(1994): Spermanın muayenesi. Reprodüksiyon ve Suni Tohumlama.İstanbul Üniversitesi Veteriner Fakültesi Masaüstü Yayımcılık Ünitesi, Ders Notu No:23, 6. Bölüm.
- Alamo D, Batista M, González F, Rodrígez N, Cruz G, Cabrera F, Garcia A. (2005): Cryopreservation of semen in the dog: use of ultra freezers of -152°C as a viable alternative to liquid nitrogen. Theriogenology, 63, 72-82.
- Batista M, Alamo D, González F, Cruz MG, Gracia A. (2006): Influence of the freezing technique (nitrogen liquid vs ultrafreezer of -152°C)andmale-to-male variation over the semen quality in Canarian Mastiff breed dogs. Reprod Domest Anim, 41, 423-8.
- Batista M, Niño T, Alamo D, Castro N, Santana M, González F, Cabrera F, Gracia A. (2009): Successful artificial insemination using semen frozen and stored by an ultrafreezer in the Majorera goat breed. Theriogenology, 71, 1307-15.
- Bielanski A, Bergeron H, Lau PCK, Devenish J.(2003): Microbial contamination of embryosandsemenduring long termbankinginliquid nitrogen. Cryobiology,46,146-52.
- Bielanski A. (2005): Non-transmission of bacterial and viral microbes to embryos and semen stored in the vapour phase of liquid nitrogen in dry shippers. Cryobiology, 50, 206-10.
- Burden DW. (1999): Issues in contamination and temperature variation in the cryopreservation of animal cells and tissues. Application Note:99-08 Erişim Adresi: http://www.revco-sci.com/documents/Cryo%20Paper.doc. Erişim Tarihi: 12.01.2009.
- Fountain D, Ralston M, Higgins N, Gorlin JB, Uhl L, Wheeler C, Antin JH, Churchill WH, Benjamin RJ.(1997): Liquid nitrogen freezers: a potential source of microbial contamination of hematopoietic stem cell components. Transfusion, 37, 585-91.
- Hansen D (2009): Boğa spermasının sulandırılması ve dondurulması aşamaları. Erişim Adresi: http://www.sarkkemikal.com/hayvansagligi/pdf/spermahaz irlama.pdf, Erişim Tarihi: 12.01.2009.
- Könirsch HL, Collin C, Sifer C, Devaux A, Kuttenn F, Madelenat P, Brun-Vezinet F, Feldmann G, Benifla J- L. (2003): Safety of cryopreservation straws for human gamete or embryos: a study with human immunodeficiency virus-1 under cryopreservation conditions. Human Reproduction, 18,140-4.
- Medrano A, Cabrera F, González F, Batista M, Gracia A. (2002): Is sperm cryopreservation at –150°C a feasible alternative? Cryoletters, 23, 167-172.
- Çiftlik hayvanlarında reprodüksiyon ve suni tohumlama. İ Ü Vet Fak Yay.
- Sevinç A. (1984): Dölerme ve suni tohumlama. Ankara Üniversitesi Veteriner Fakültesi Yayınları: 397, Third Edition.
Öz
Bu çalışmanın amacı, boğa spermasının -152 °C derin dondurucuda dondurulup saklanmasının sıvı azot buharında dondurma ve sıvı azotta saklamaya çözüm sonu kimi spermatolojik parametreler bakımından bir alternatif olup olmayacağının araştırılmasıdır. Bu çalışmada iki adet boğanın birer ejakulatı miks yapılmadan kullanıldı. Araştırmada dört farklı dondurma ve saklama protokolü denendi. Dondurma işleminden bir hafta, iki ve altı aylık periyotlar sonrasında payetler çözdürüldü ve çözüm sonu bazı spermatolojik özellikler değerlendirildi. Sonuç olarak bu çalışma -152°C derin dondurucunun boğa spermasının dondurulması ve altı ay süreyle saklanmasında sıvı azota bir alternatif olarak kullanılabilirliğini ve boğa spermasının dondurulması ve saklanmasında iyi bir ortam sağladığını doğrulamaktadır
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- Ak K.(1994): Spermanın muayenesi. Reprodüksiyon ve Suni Tohumlama.İstanbul Üniversitesi Veteriner Fakültesi Masaüstü Yayımcılık Ünitesi, Ders Notu No:23, 6. Bölüm.
- Alamo D, Batista M, González F, Rodrígez N, Cruz G, Cabrera F, Garcia A. (2005): Cryopreservation of semen in the dog: use of ultra freezers of -152°C as a viable alternative to liquid nitrogen. Theriogenology, 63, 72-82.
- Batista M, Alamo D, González F, Cruz MG, Gracia A. (2006): Influence of the freezing technique (nitrogen liquid vs ultrafreezer of -152°C)andmale-to-male variation over the semen quality in Canarian Mastiff breed dogs. Reprod Domest Anim, 41, 423-8.
- Batista M, Niño T, Alamo D, Castro N, Santana M, González F, Cabrera F, Gracia A. (2009): Successful artificial insemination using semen frozen and stored by an ultrafreezer in the Majorera goat breed. Theriogenology, 71, 1307-15.
- Bielanski A, Bergeron H, Lau PCK, Devenish J.(2003): Microbial contamination of embryosandsemenduring long termbankinginliquid nitrogen. Cryobiology,46,146-52.
- Bielanski A. (2005): Non-transmission of bacterial and viral microbes to embryos and semen stored in the vapour phase of liquid nitrogen in dry shippers. Cryobiology, 50, 206-10.
- Burden DW. (1999): Issues in contamination and temperature variation in the cryopreservation of animal cells and tissues. Application Note:99-08 Erişim Adresi: http://www.revco-sci.com/documents/Cryo%20Paper.doc. Erişim Tarihi: 12.01.2009.
- Fountain D, Ralston M, Higgins N, Gorlin JB, Uhl L, Wheeler C, Antin JH, Churchill WH, Benjamin RJ.(1997): Liquid nitrogen freezers: a potential source of microbial contamination of hematopoietic stem cell components. Transfusion, 37, 585-91.
- Hansen D (2009): Boğa spermasının sulandırılması ve dondurulması aşamaları. Erişim Adresi: http://www.sarkkemikal.com/hayvansagligi/pdf/spermahaz irlama.pdf, Erişim Tarihi: 12.01.2009.
- Könirsch HL, Collin C, Sifer C, Devaux A, Kuttenn F, Madelenat P, Brun-Vezinet F, Feldmann G, Benifla J- L. (2003): Safety of cryopreservation straws for human gamete or embryos: a study with human immunodeficiency virus-1 under cryopreservation conditions. Human Reproduction, 18,140-4.
- Medrano A, Cabrera F, González F, Batista M, Gracia A. (2002): Is sperm cryopreservation at –150°C a feasible alternative? Cryoletters, 23, 167-172.
- Çiftlik hayvanlarında reprodüksiyon ve suni tohumlama. İ Ü Vet Fak Yay.
- Sevinç A. (1984): Dölerme ve suni tohumlama. Ankara Üniversitesi Veteriner Fakültesi Yayınları: 397, Third Edition.
Ayrıntılar
| Birincil Dil | İngilizce |
|---|---|
| Konular | Veteriner Cerrahi |
| Diğer ID | JA74VP49KZ |
| Bölüm | Araştırma Makalesi |
| Yazarlar | |
| Yayımlanma Tarihi | 1 Eylül 2012 |
| Yayımlandığı Sayı | Yıl 2012 |