The primary aim of the study was to test the influencesof thapsigargicin in releasing Ca2+ from the intracellular Ca2+ stores and comparing it with the effects of thapsigargin. In this study, the effect of tumour promoter thapsigargicin on intracellular Ca2+ has been described. Therefore, rat liver endoplasmic reticulum subcellular fractions (microsomes) were employed and Ca2+ movements measured by spectrofluorimeter. Fluo-3 studies were used to follow Ca2+ release in experiments with microsomes. When results are evaluated, it has been concluded that like thapsigargin, thapsigargicin has the ability of discharging the intracellular Ca2+ stores, increasing the intracellular free Ca2+ concentration ([Ca2+]i) and being a potent and specific inhibitor of the ER Ca2+-ATPase
Ca2+ release intracellular stores SERCA ATPases spectroscopy thapsigargin (TG) thapsigargicin (TGC)
Bu çalışmanın ana amacı hücre içindeki Ca2+ depolarından Ca2+ salınımına tapsigargisinin etkisinin test edilmesi ve bunun tapsigargin etkisi ile karşılaştırılmasıdır. Çalışmada tümor promotörü tapsigargisinin hücre içindeki Ca2+’a etkileri tanımlanmıştır. Bu nedenle, sıçan endoplazmik retikulum subsellüler (hücrealtı) fraksiyonları (mikrozomlar) kullanılmış ve Ca2+hareketleri spektrofluorimetre ile ölçülmüştür. Mikrozomlardaki Ca2+ salınımı Fluo-3 çalışmaları ile takip edilmiştir. Elde edilen bulgular değerlendirildiğinde, tapsigargisinin de tapsigargin gibi hücre içi Ca2+ depolarını boşalttığı, hücre içi serbest Ca2+konsantrasyonunu ([Ca2+]i) arttırdığı ve ER Ca2+-ATPaz için güçlü ve özgül bir inhibitör olduğu kanısına varılmıştır
Ca2+ salınımı hücreiçi depolar SERCA ATPaz spektroskopi tapsigargin (TG) tapsigargisin (TGC)
Birincil Dil | İngilizce |
---|---|
Konular | Veteriner Cerrahi |
Diğer ID | JA85RV66KP |
Bölüm | Araştırma Makalesi |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 1 Haziran 2012 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2012Cilt: 59 Sayı: 2 |