Çalışmada, mezbahadan toplanan ovaryumlardan aspire edilen toplam 200 sığır oositi kullanıldı. In vitro maturasyon, %0.6 sığır serum albumini katılmış doku kültürü vasatı içerisinde, 39°C’de, %5 CO2 atmosferinde 24 saatte gerçekleştildi. In vitro fertilizasyon işlemi ise modifiye Tyrode’nin albumin laktat piruvat vasatında aynı inkubasyon koşullarında 20 saatte gerçekleştirildi. Çalışmaya alınan oositler 10’arlı gruplar halinde işaretli petrilerde inkübe edilerek, her oosit, maturasyon sonrası kumulus ekspansiyon derecesi (yok-0, hafif-1, ileri-2), kutup hücresinin görülmesi (yok-0, var-1) ve fertilizasyonun ortaya konması (dişierkek pronukleuslar yok-0, var-1) açısından değerlendirildi. Çalışma sonucunda, in vitro maturasyon ve fertilizasyon işlemine alınan toplam 200 oositten 91’inde (%45.5) fertilizasyon saptanmıştır. Kumulus ekspansiyonunu göstermeyen 42 oositten 4’ünde fertilizasyon gözlenirken (%9.5) (p
İn vitro maturasyon kumulus ekspansiyonu kutup hücresi oosit sığır
In this study, totally 200 bovine oocytes aspirated from the slaughtered ovaries were used as the material. In vitro maturation process was carried out in bovine serum albumine added (%0.6) tissue culture media at 39 C° under 5% CO2 atmosphere for 24 hours. In vitro fertilization was carried out in modified Tyrode’s albumine lactate pyruvate media with similar conditions for 20 hours. Oocytes were placed into seperated-tagged petri dishes in ten-a-piece and every oocytes were evaluated for the cumulus expansion degrees (none-0, slight-1 and progressive-2), extursion of polar body (none-0 and existence-1) and fertilization (male and female pronuclei absence-0 and existence-1). After the fertilization process, 91 of 200 oocytes were fertilized (45.5%). Fertilization was observed in 4 of 42 unexpanded oocytes (9.5%) (p
Bovine cumulus expansion in vitro maturation oocyte polar body
Birincil Dil | İngilizce |
---|---|
Bölüm | Araştırma Makalesi |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 1 Eylül 2004 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2004Cilt: 51 Sayı: 3 |