Bu çalışma, Albino Balb/c türü farelerde hidatik kist protoskolekslerinin farklı yollarla verilmesiyle deneysel hidatidozis oluşturulması ve serolojik yanıtın belirlenmesi amacıyla planlanmıştır. Bu amaçla, hidatik kist ile enfekte koyun karaciğerinden elde edilen protoskoleksler canlılık tayininden sonra dört deney ve bir kontrol grubuna uygulandı. Protoskoleksler periton içi, derialtı, göz ve ağız yoluyla uygulandı. Kontrol grubuna periton içi olarak fizyolojik su uygulandı. Deney süresinin sonunda (5 ay) canlı fareler uyutularak bazı iç organları (akciğerler, karaciğer, kalp, dalak, böbrek ve beyin) alındı ve hem makroskobik olarak hem de doku kesitlerinde mikroskobik olarak hidatik kist varlığı yönünden muayene edildi. Bunun yanısıra hidatik kist antijenlerine karşı oluşmuş antikorların indirekt-ELISA ile araştırılması amacıyla kan örnekleri alınmıştır. Çalışmanın 60. gününde periton içi grupta ölü bulunan bir farenin sağ ve sol böbreğinde 2-2.5 cm çapında steril hidatik kistler bulunmuştur. Çalışma sürecini tamamlayamayan farelerden serum örneği alınamamıştır. Derialtı gruptaki üç farede makroskobik olarak hidatik kistlere rastlanmış ve üçünde de ELISA ile seropozitiflik belirlenmiştir. Göz grubunda ne makroskobik ne de mikroskobik olarak hidatik kistlere rastlanmazken farelerin beşinde seropozitiflik belirlenmiştir. Benzer şekilde ağız grubunda ne makroskobik ne de mikroskobik hidatik kistler gözlenmezken üç farede seropozitiflik elde edilmiştir. Kontrol grubunda herhangi bir kist oluşumu ve seropozitiflik belirlenmemiştir
This study was planned for the aim of administration of hydatid cyst protoscoleces in Albino Balb/c mice in different ways for the formation of experimental hydatidosis and detection of serological response. For this purpose, the protoscoleces which were collected from sheep liver infected with hydatid cyst were divided into four experiments and one control group following to viability test. Protoscoleces were administrated by the way of intraperitoneal, subcutaneous, ocular and oral routes. In the control group, physiological saline was applied intraperitoneally. At the end of the experiment period (5 months) live mice were sacrified and some internal organs (lungs, liver, hearth, spleen, kidney and brain) were collected and those were examined both macroscopically and also microscopically by using of pathological tissue sections for hydatid cysts. Besides, blood samples were collected for the aim of the investigation of antibodies against hydatid cyst antigens by indirect-ELISA. On the 60th day of the study, sterile hydatid cysts which size of 2-2.5 cm diameter localized on right and left kidney of a died mouse were found in intraperitoneal group. Due to unable to complete the study process of mouse, serum samples couldn’t be received. Sterile hydatid cysts were macroscopically detected in three mice in subcutan group and seropositivity was found by ELISA in all. It was observed neither macroscopic nor microscopic hydatid cysts in ocular group while seropositivity was detected in five mice. Similarly, neither macroscopic nor microscopic hydatid cysts were detected in oral group while seropositivity was observed in three mice. There was no any hydatid cyst formation and seropositivity in control group
Other ID | JA75MZ99CV |
---|---|
Journal Section | Research Article |
Authors | |
Publication Date | September 1, 2016 |
Published in Issue | Year 2016Volume: 63 Issue: 3 |