Ankara Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi

Abstract

Fare embriyolannın in vitro kültüre edilmelerinde vasattaki
pH nın 7.2-7.4 de devamlTlrğınl sağlamak için kulla11llan değişik iki
COı ortamının karşrlaştırması yaprlmıştır.
Bu ortalamalardan biri dört hareketli rafi ve bu.raflardan herbirinde
altı ufak petri alabilecek gözleri olan, tabanda gazın içeri girebileceği
tavanda da dışarı çıkabileceği iki kapakcığı bulunan, etüv içine oturtulmuş, transparent bir kabindir. Embriyoların gelişmesi için uygun ortam
sağlıyabilmek amacıyla kontrollu bir pompa yardımıyla kabin içine 24
saat devamlı % 5 CO2
'li hava verilmektedir. Bu gaz kanşımının kabin
içersindeki nemi arttırması amacıyla da su dolu bir silindirden geçirilmekte, bu aynı zamanda gaz akışınm devamlTlrğll11göstermesi aÇlsmdan
bir kontrol gibi kullanılmaktadıı'.
Diğer ortam ise kontrollu gaz giriş-çıkışları olan ticari bir anaerobik
ortamdır. Kültürleri içeren bu jar'a (kavanoz) 10 dakika süreyle % 5
COı'li hava verilir daha sonra kapakcıklann sıkı/masıyla kapalr sistem
haline gelen kavanoz 37 C derecedeki etüve konur. Embriyolarm incelenmesi için vidalTkapağının her açllTşmda % 5 CO} verme işlemi tekrarla- •
nır.
Bu iki sistem içersinde toplam 286 embriyonun gelişmeleri sabah ve
akşam olmak üzere (10.30-17.30) günde iki defa incelenmiştir. Mikroskobik incelemelerden de anlaşılacağı üzere her iki ortam da emb,':jyoların gelişmelerinde yeterlidir ancak kul/anıınlarında bazı ufak sak 111ca
ve yarar/arın olduğu görülmüştür.